EXCELLENCE INSIDE STECKT IN JEDEM VON UNS!

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (M/W/D)

Seit 50 Jahren entwickelt SCHÖLLY endoskopische Visualisierungssysteme, die zum Wohle des Menschen eingesetzt werden.

Kundenfokussiert, partnerschaftlich, einfallsreich, menschlich, kompetent und wertschaffend – das sind die Werte, die uns ausmachen und die unseren Teams Raum geben, um zu wachsen und sich wohlzufühlen. Steigen Sie bei uns ein und führen Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte mit uns fort.

Jede Menge zu tun:

Sie verantworten die Neu- und Wiederholungszulassungen von Medizinprodukten sowohl national wie auch international
Sie erstellen und pflegen Zulassungsdokumente
Sie wirken bei Entwicklungsprojekten als Spezialist für Zulassungsfragen und Freigeber der technischen Dokumentation mit sowie bei Vorgaben regulatorischer Anforderungen (Design Input / Requirements Management)

Ihre Qualifikation bringt uns weiter:

Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs
Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Sehr gute Englischkenntnisse (GER C1) und gute Deutschkenntnisse (mindestens GER B2)
Ein systematischer, strukturierter Arbeitsstil, Eigeninitiative sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit mit allen internen und externen Partnern runden Ihr Profil ab

Ihre Vorteile bei SCHÖLLY: